La mise au point d’un vaccin contre le Covid-19 pourrait fragiliser la pharmacovigilance

Alors que les laboratoires pharmaceutiques du monde entier sont entrés dans une concurrence inédite, la pharmacovigilance pourrait être fragilisé par la mise au point d’un vaccin en si peu de temps.

Dans un contexte d’urgence, la mobilisation historique des Etats auprès du monde de la recherche médicale a sans doute permis une accélération du processus de recherche. Mais la mise en concurrence des grands groupes pharmaceutiques pourrait remettre en cause le recul nécessaire à la phase dite d’expérimentation. La pharmacovigilance, c’est-à-dire la surveillance des risques indésirables liés à l’utilisation de médicament, pourrait être négligée. Dans les délais les plus communs, l’étude d’un vaccin demande « 7 à 10 ans avant sa commercialisation » assure un Professeur parisien en médecine interne et immunologie clinique, interrogé par le site Capital. Sa confection elle, est estimée entre 6 et 24 mois selon l’IFPMA (The International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations). Les gouvernements espèrent commencer la distribution d’un vaccin le plus tôt possible. L’objectif est fixé à l’été 2021.

La start-up américaine Moderna a-t-elle de vraie garantie ?

Dans le communiqué dans lequel la start-up Moderna affirme avoir trouvé un vaccin efficace à 94,5%, le laboratoire précise que les tests sur d’éventuels effets secondaires se sont montrés concluants. Cependant, Noubar Afeyan, président de Moderna, a assuré ce vendredi dans un entretien à France 24 que l’efficacité du vaccin sur le long terme n’était pas garantie : « Six mois, un an, cinq ans, nous ne savons pas combien de temps dure l’immunité du vaccin. Nous devrons suivre les patients qui se feront vacciner pour poursuivre nos études. » Une déclaration peu rassurante, alors que la Présidente de la Commission Européenne, a annoncé décider à la mi-décembre si les vaccins du laboratoire américain peuvent être mis sur le marché.

A.LORIGEON